آزمایش :PGD تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی:
آزمایش PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) یا تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی، یک تکنیک پیشرفته در زمینه پزشکی تولیدمثل است که به شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی در جنین‌های ایجاد شده از طریق لقاح آزمایشگاهی (IVF) قبل از انتقال به رحم مادر کمک می‌کند. این
آزمایش به زوج‌هایی که در معرض خطر بالای انتقال بیماری‌های ژنتیکی به فرزندانشان هستند، اطمینان می‌دهد که تنها جنین‌های سالم و بدون ناهنجاری‌های ژنتیکی منتقل شوند.

مراحل انجام آزمایش PGD:
1. تحریک تخمدان‌ها و جمع‌آوری تخمک‌ها مادر تحت درمان‌های هورمونی قرار می‌گیرد تا تعداد بیشتری تخمک تولید کند. سپس تخمک‌ها از تخمدان‌ها جمع‌آوری می‌شوند.
2. لقاح آزمایشگاهی (IVF)
تخمک‌ها در آزمایشگاه با اسپرم‌های پدر یا اهداکننده لقاح داده می‌شوند تا جنین‌های اولیه (رویان‌ها) تشکیل شوند.
3. برداشت سلول از جنین
در مرحله بلوستوسیت (روز 5 تا 6 پس از لقاح)، یکی یا چند سلول از هر جنین برداشته می‌شود. این فرایند بدون آسیب به جنین انجام می‌شود.
4. تحلیل ژنتیکی سلول‌ها
سلول‌های برداشته‌شده از جنین تحت تحلیل ژنتیکی قرار می‌گیرند تا ناهنجاری‌های ژنتیکی یا کروموزومی شناسایی شوند.
5. انتخاب و انتقال جنین‌های سالم:
جنین‌های سالم و بدون ناهنجاری‌های ژنتیکی به رحم مادر منتقل می‌شوند. جنین‌هایی با ناهنجاری‌های ژنتیکی به والدین اطلاع داده می‌شوند و تصمیم‌گیری در مورد آنها با والدین است.

کاربردهای آزمایش PGD
1. شناسایی بیماری‌های تک‌ژنی PGD:

می‌تواند برای شناسایی بیماری‌های تک‌ژنی مانند فیبروز کیستیک، بیماری هانتینگتون، تالاسمی و دیستروفی عضلانی دوشن استفاده شود.
2. شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی: 

این آزمایش می‌تواند ناهنجاری‌های کروموزومی مانند تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18، (سندرم ادواردز) و تریزومی 13 (سندرم پاتائو) را شناسایی کند.
3. انتخاب جنسیت جنین:
PGD می‌تواند برای انتخاب جنسیت جنین به دلایل پزشکی، مانند پیشگیری از بیماری‌های وابسته به جنسیت، استفاده شود.
4. تشخیص تعادل کروموزومی:
PGD می‌تواند برای تشخیص تعادل کروموزومی در زوج‌هایی که دارای ناهنجاری‌های کروموزومی هستند و ممکن است به سقط‌های مکرر منجر شود، مفید باشد.
مزایای آزمایش PGD:
کاهش خطر انتقال بیماری‌های ژنتیکی: PGD به زوج‌ها کمک می‌کند تا از انتقال بیماری‌های ژنتیکی به فرزندانشان جلوگیری کنند.
افزایش شانس بارداری موفق: با انتخاب جنین‌های سالم، شانس موفقیت بارداری و تولد یک کودک سالم افزایش می‌یابد.
کاهش نیاز به سقط جنین: با شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی قبل از انتقال به رحم، نیاز به سقط جنین به دلیل ناهنجاری‌های ژنتیکی کاهش می‌یابد.

محدودیت‌ها و موارد احتیاط:
هزینه بالا: PGD یک روش پرهزینه است و ممکن است برای همه زوج‌ها قابل دسترس نباشد. 
نیاز به IVF : این آزمایش تنها در کنار فرایند IVF قابل انجام است و برای بارداری‌های طبیعی کاربرد ندارد.
محدودیت در شناسایی تمام ناهنجاری‌ها: PGD نمی‌تواند تمام ناهنجاری‌های ژنتیکی و کروموزومی را شناسایی کند.
احتمال خطاهای تشخیصی: هرچند PGD دقت بالایی دارد، اما مانند هر آزمایش ژنتیکی دیگری ممکن است دارای خطاهای تشخیصی باشد.

برای اطلاعات بیشتر و دریافت مشاوره تخصصی، با ما تماس بگیرید.