تستهای ژنتیکی در تشخیص و مدیریت سرطان:
در زمینه تشخیص و درمان سرطان، تستهای ژنتیکی ابزارهای بسیار قدرتمندی هستند که به پزشکان کمک میکنند تا به طور دقیقتری بیماران را تشخیص دهند و برنامه درمانی مناسبی را برای آنها تعیین کنند. در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی سوفیاژن، تیم ما با بهرهگیری از تکنولوژیهای پیشرفته ژنتیک، مجموعهای از تستهای ژنتیکی را ارائه می دهد که به بیماران کمک میکند تا با اطمینان بیشتری به مدیریت و درمان سرطان خود بپردازند.
اهمیت تستهای ژنتیکی در سرطان:
تشخیص زودهنگام: تستهای ژنتیکی به شناسایی سرطان در مراحل اولیه و زودرس کمک میکنند، که این امر انتخابهای درمانی موثرتری را امکانپذیر میکند.
تخصیص درمان شخصیسازی شده: با تحلیل ژنتیکی، میتوان برنامههای درمانی را بر اساس ویژگیهای فردی و ژنتیکی هر بیمار شخصیسازی کرد.
پیشبینی خطرهای خانوادگی سرطان: تستهای ژنتیکی به پیشبینی خطر ابتلا به سرطان در افرادی با سابقه خانوادگی که به طور ژنتیکی در خطر ابتلا به سرطان هستند، کمک میکنند.
ارزیابی پاسخ به درمان: با استفاده از تستهای ژنتیکی، میتوان پاسخ بیمار به درمان را پیشبینی کرد و درمانهایی را انتخاب کرد که احتمال موفقیت درمانی آنها بالاتر است.
انواع تستهای ژنتیکی در سرطان:
1-تستهای تشخیصی ژنتیکی:
هدف: شناسایی جهشهای ژنتیکی که با سرطان مرتبط هستند.
نحوه انجام: این تستها معمولاً از نمونههای بافتی از تومورها یا سلولهای خونی انجام میشوند و به شناسایی جهشهای خاصی که با نوع خاصی از سرطان مرتبط هستند، میپردازند.
2-تستهای پیشبینیکننده درمان:
هدف: پیشبینی پاسخ بیمار به درمانهای مختلف.
نحوه انجام: با استفاده از تحلیل ژنتیکی، این تستها پاسخ بیمار به درمانهای مختلف را پیشبینی میکنند و انتخاب بهترین درمان را امکانپذیر میکنند.
3-تستهای پیشبینی ریسک سرطان:
هدف: ارزیابی ریسک ژنتیکی ابتلا به سرطان در افرادی که دارای سابقه خانوادگی سرطان بوده و به طور ژنتیکی در خطر ابتلا به سرطان هستند.
نحوه انجام: این تستها با بررسی جهشهای ژنتیکی مرتبط با ریسک سرطان، ارزیابی ریسک ابتلا به سرطان را انجام میدهند.
مراحل انجام تستهای ژنتیکی در سرطان:
1-جمعآوری نمونه: نمونههای خون، بافت تومور، یا سلولهای خونی برای آزمایشهای ژنتیکی جمعآوری میشوند.
2-انجام تحلیل ژنتیکی: نمونهها در آزمایشگاه برای تحلیلهای ژنتیکی مورد استفاده قرار می گیرند.
3-تفسیر نتایج: نتایج آزمایش توسط متخصصین ژنتیک تفسیر میشود و برای بیماران توضیح داده میشود.