کروموزوم Y یک کروموزوم ساب‌ متاسنتریک است و بر روی بازوی بلند آن سه ناحیۀ اصلی موسوم به شامل AZFa، AZFb و AZFc شناسایی شده‌اند که در رشد جنسی و اسپرماتوژنز نقش دارند و هرگونه حذف در این نواحی با ناباروری در شخص ارتباط دارد. فراوانی ریزحذف AZF در مردان اولیگواسپرم ۷% است و این میزان با انتخاب افراد آزوسپرم به ۱۰% می‌رسد. محل و اندازۀ ریزحذف ارتباط مستقیم با نوع و شدت اختلال دارد. اهمیت اصلی بررسی مولکولی وجود ریزحذف در AZF در این است که بسیاری از این افراد می‌توانند با استفاده از تکنیک‌های کمک ‌باروری صاحب فرزند شوند؛ اما فرزندان پسر مردانی که دارای حذف در AZF هستند، این اختلال را به ارث خواهند برد. در برخی از موارد این حذف در فرزند، بزرگ‌تر و همراه با ابهام جنسی می‌باشد. البته اکثر موارد ریزحذف در کروموزوم Y به صورت بروز موارد جدید است. برای بررسی مولکولی ریزحذف‌های Yq از روش Multiplex-PCR بر روی این کروموزوم استفاده می‌شود. در آزمایشگاه سیتوژن تبریز از کیت Devyser AZF v2 (دارای 19 مارکر Sequence tagged site) که مجوز استفاده در تشخیص بالینی را دارد، استفاده می شود. هم چنین می توان از Devyser AZF Extension که امکان بررسی بیشتر از جمله حذف gr/gr در کروموزوم Y که مطالعات اخیر نشان دهند ی نفش آن در ناباروری مردان می باشد برای بررسی های بیشتر استفاده کرد.