آزمایشگاه ژنتیک پزشکی سوفیاژن با افتخار به عنوان یکی از پیشروان در حوزه ژنتیک پزشکی درخدمت شماست. ما با تکیه بر دانش و تجربه تیم متخصص خود و با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته و تکنولوژی‌های نوین، خدمات جامع و دقیقی در زمینه تشخیص و مشاوره ژنتیکی ارائه می‌دهیم.

ماموریت ما:
هدف اصلی ما ارائه خدمات دقیق و قابل اعتماد در زمینه آزمایش‌های ژنتیک پزشکی است. ما معتقدیم که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته و به‌روز، می‌توانیم به بهبود سلامت جامعه کمک کنیم و نقش مهمی در تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی ایفا کنیم.

خدمات ما:
در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی سوفیاژن، ما طیف گسترده‌ای از خدمات را ارائه می‌دهیم که شامل:
۱. آزمایش‌های تشخیص ژنتیکی
این آزمایش‌ها برای شناسایی تغییرات در ژن‌ها، کروموزوم‌ها و پروتئین‌ها انجام می‌شود که می‌توانند منجر به بیماری‌های ژنتیکی شوند. برخی از رایج‌ترین آزمایش‌های تشخیصی شامل:
آزمایش‌های مولکولی: بررسی تغییرات در توالی DNA، مانند جهش‌ها و بازآرایی‌های ژنی.
آزمایش‌های سیتوژنتیکی: بررسی ساختار و تعداد کروموزوم‌ها برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی.

۲. غربالگری حاملین (Carrier Screening)
این آزمایش‌ها برای شناسایی افراد ناقل ژن‌های معیوب انجام می‌شود. افراد ناقل، خودشان معمولاً علائمی از بیماری ندارند، اما می‌توانند ژن معیوب را به فرزندانشان منتقل کنند. این نوع آزمایش‌ها به ویژه برای زوج‌هایی که قصد بارداری دارند و یا در خانواده خود سابقه بیماری‌های ژنتیکی دارند، توصیه می‌شود.

۳. آزمایش‌های پیش از تولد (Prenatal Testing)
این آزمایش‌ها برای بررسی سلامت جنین در دوران بارداری انجام می‌شود و می‌تواند ناهنجاری‌های ژنتیکی و کروموزومی را تشخیص دهد. انواع رایج این آزمایش‌ها شامل:

آمنیوسنتز: استخراج و بررسی مایع آمنیوتیک برای تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی.
نمونه‌برداری از پرزهای جفتی:(CVS) بررسی بافت جفت برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی.

آزمایش‌های غیرتهاجمی پیش از تولد :(NIPT) تحلیل DNA جنینی موجود در خون مادر برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی.
۴. آزمایش‌های تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD):
این آزمایش‌ها برای زوج‌هایی که از روش‌های کمک باروری مانند IVF استفاده می‌کنند، انجام می‌شود. در این روش، سلول‌های جنین در مراحل اولیه رشد برای تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی مورد بررسی قرار می‌گیرند تا از انتقال جنین‌های سالم به رحم اطمینان حاصل شود.
۵. آزمایش‌های تشخیص سرطان‌های وراثتی
این آزمایش‌ها برای شناسایی تغییرات ژنتیکی که منجر به سرطان می‌شوند، انجام می‌شود.
مثال‌هایی از این آزمایش‌ها شامل:
آزمایش‌های BRCA1 و :BRCA2 برای شناسایی ریسک ابتلا به سرطان پستان و تخمدان.
آزمایش‌های ژنتیکی برای سرطان کولورکتال: شناسایی جهش‌های ژنی که منجر به سندرم‌های ارثی استعداد به سرطان کولورکتال می‌شوند.
۶. آزمایش‌های فارماکوژنتیک (Pharmacogenetic Testing)
این آزمایش‌ها برای تعیین نحوه پاسخ بدن به داروهای مختلف انجام می‌شود. اطلاعات به دست آمده می‌تواند به پزشکان کمک کند تا درمان‌های دارویی را بر اساس نیازهای ژنتیکی فردی بیماران تنظیم کنند.

تیم سوفیاژن:
تیم متخصص ما شامل پزشکان، متخصصان ژنتیک، مشاوران ژنتیک و تکنسین‌های مجرب است که همگی با تعهد و دلسوزی در خدمت شما هستند. ما با آموزش‌های مستمر و به‌روزرسانی دانش خود، همواره در تلاشیم تا بهترین خدمات ممکن را به شما ارائه دهیم.

چرا ما را انتخاب کنید؟
دقت و صحت بالا: استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته و روش‌های آزمایشگاهی استاندارد.
تیم متخصص و مجرب: همکاری با پزشکان و متخصصان برجسته در زمینه ژنتیک پزشکی.
پشتیبانی و مشاوره مداوم: ارائه مشاوره‌های دقیق و پشتیبانی کامل در تمامی مراحل.
خدمات جامع و متنوع: پوشش گسترده‌ای از انواع آزمایش‌های ژنتیکی و خدمات مرتبط.